職責描述： 

1、承擔新藥研發項目，獨立完成藥物分析方法研究、質量研究、穩定性研究工作； 

2、撰寫新藥申報資料，審核原始記錄，參與申報相關的現考工作； 

3、帶教下級實驗員。 

任職要求： 

1、藥學或分析相關專業，本科及以上學歷，相關工作5年以上； 

2、能查閱中英文獻資料，制定研究方案； 

3、有獨立承擔項目研發和撰寫申報資料經驗； 

4、熟練掌握液相、氣相、紫外、紅外等分析儀器和電腦的使用。

工作地點在北京市通州區馬駒橋鎮聯東U谷中試區。

在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。

接收簡歷郵箱：niuly@showby-bj.com

職責描述： 

1、配合研究員完成日常藥物檢驗、方法開發、穩定性研究等工作； 

2、按時完成試驗記錄，各登記表；

3、負責實驗室和儀器設備的日常使用和維護等。

任職要求：

1、藥學及相關專業，本科及以上學歷；

2、可接收應屆畢業生；有藥物分析工作經驗者優先。

工作地點在北京市通州區馬駒橋鎮聯東U谷中試區。

在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。

接收簡歷郵箱：niuly@showby-bj.com

職責描述：

1.承擔和實施新藥合成試驗工作；

2.根據實驗填寫實驗記錄、工作報告；

3.寫申報材料；

4.領導安排 的其他工作。

任職要求：

1.藥學、藥化、化學、化工相關專業，本科以上學歷；

2.3年以上藥品研發經驗，1年以上相關崗位工作經驗；

3.熟悉各種常用化學反應的原理，熟練掌握各項合成試驗流程及操作;

4.有一定的英語水平，能夠獨立查閱相關英文文獻；

5.熟悉新藥研發相關技術指導原則，能夠獨立完成試驗設計和申報資料的撰寫；

6.勤奮好學，有上進心和責任心，做事細心、有耐心，執行力強

7.有團隊合作能力，良好的溝通能力。

工作地點在北京市通州區馬駒橋鎮聯東U谷中試區。

在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。

接收簡歷郵箱：niuly@showby-bj.com

職責描述：

1.完成研究員安排的具體試驗，如實記錄實驗設計、試驗操作、過程現象、結果結論等；

2.熟悉實驗藥品試劑的性能、用途和使用方法、儲存和配制方法，合理擺放和貯存藥品；

3.進行實驗使用設施設備的維護及簡單維修；

4.相應的辦公區域、實驗室場地的管理工作；

5.協助研究員完成其他工作。

任職要求：

1.藥學、藥化、化學、化工相關專業，大專以上學歷；

2.有一定的工作經驗，可接收優秀的畢業生；

3.能夠吃苦耐勞，積極工作和學習，有堅持不懈的韌勁;

4.具有優良的職業道德和敬業精神；

5.較強的學習能力、理解能力和執行能力；

6.良好的觀察能力，做事細致，能夠發現實驗過程中的差異和變化。

在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。

崗位職責：

1、負責新藥臨床項目的組織實施和管理，保障臨床試驗符合國家政策及公司管理要求；

2、制定臨床研究監察計劃，并按監察計劃進行監察工作；

3、負責與臨床研究機構、CRO、SMO、冷鏈、中心實驗室等單位的協調溝通，以及負責相關的費用管理；

4、協調各種會議的順利召開；

5、協助臨床試驗方案、臨床總結報告和注冊申報資料及相關SOP的撰寫。

 任職要求：

1、醫藥相關專業，本科及以上學歷；

2、至少2年以上的制藥公司或CRO臨床研究經驗和1年以上新藥臨床項目管理經驗；

3、熟悉GCP及相關法規和指導原則；

4、良好溝通協調能力，具有較強的責任心和團隊精神，能適應經常出差；

5、有呼吸系統或抗腫瘤新藥臨床研究項目經驗者優先。

  在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。工作地點在北京市豐臺區西四環南路88號賽歐科園。

崗位職責：

1、考察、篩選、確定臨床試驗機構；

2、制定臨床研究監察計劃，并按監察計劃進行監察工作；

3、負責協調PI、臨床醫生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關系，促進受試者招募和入組；

4、跟進臨床試驗進度；

5、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中。

 任職要求：

1、醫藥相關專業，大專及以上學歷；

2、熟悉GCP及相關法規和指導原則；

3、有2年以上臨床監察相關經驗，有腫瘤或呼吸領域臨床經驗者優先；

4、良好溝通協調能力，具有較強的責任心和團隊精神，能適應經常出差。

  獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。工作地點在北京市豐臺區西四環南路88號賽歐科園。

職責描述：

1.負責新建藥廠質量相關文件的起草、審核、修訂、維護、歸檔、管理工作；

2.負責設備驗證、工藝驗證等的實施管理；

3.對公司的人員、制度、物料、工藝、設備等法規符合性監督、管理；

4.負責批記錄的下發、歸檔管理；中間產品的放行；

5.參與實施GMP自檢、GMP培訓及應對GMP認證檢查。

6.負責監控公司質量管理體系的執行情況，并持續改進。

任職要求：

1.本科學歷或執業藥師；制藥相關專業，3年以上工作經驗；年齡50歲以下；

2.熟悉藥品管理法和GMP法規；

3.具備較強的書寫能力和溝通協調能力；熟練使用辦公軟件;

4.工作認真負責，思路清晰，有條理性。

5.有新項目建設經驗優先；年資淺者可任QA主管，能力強資歷深者可任QA經理。

工作地點在安徽省阜陽市太和縣經濟開發區。

在獵聘網和智聯招聘網同時發布該職位。

職責描述：

1.負責新建藥廠各類新設備選型、到貨驗收及安裝調試驗收驗證工作；

2.負責本部門管理文件的制訂、培訓、執行。

3.對各類設備運行情況進行監督指導，負責對設備使用人員培訓；

4.負責基礎設施和各類設備的日常運轉、維護保養、編制維護作業規程；

5.負責基礎設施和生產設備管理、設備清單、設備日常使用記錄存檔管理；

6.負責工藝設備檢修維護、設備故障的檢查與處理、與設備廠家聯系維修事宜。 

任職要求：

1.大專及以上學歷，機械或電氣等相關專業，5年以上工作經歷，年齡45歲以下；

2.了解制藥機械性能，對潔凈廠房設施設備有一定的工作基礎；

3.協調溝通能力強，工作踏實認真，動手能力強；

4.有生物制藥企業工作經驗。

5.有藥廠新項目建設經驗者優先；年資淺者任主管，年資深、能力強者可任經理。

工作單位在安徽碩佰制藥有限公司（地址在阜陽市太和縣經濟開發區）。

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